上海强生万士能生物保健品有限公司

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公司成立于1989年。随着《食品、药品生产质量管理规范》的深入贯彻，公司投资1000万元，分别于2004年、2005年两次对公司内部进行了全方位地技术改造。于2006年4月28日公司的口服液车间（10ml一500ml、剂型）的生产线，公司的固体制剂车间（片剂、颗粒剂）的生产线，全部通过了国家食品药品监督管理局组织的GMP验收，并取的了“GMP”认证证书。  
　　厂占地面积7650多平方米，厂内设有两个符合“GMP”标准的生产车间，口服液车间、固体制剂（包括颗粒、片剂）车间。车间内有先进的自... [详细介绍]