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各种国际质量管理体系认证咨询：ISO9001、ISO14001、TS16949、OHSAS18001(ISO45001)、ISO22000、ISO13485、QC080000等体系认证咨询。 CE、CCC、MA、、ROHS、UL、十环、船级社认证咨询。
ISO9001认证在打破贸易壁垒，提高产品知名度，降低生产成本，提高经济效益，维护消费者权益，减少系列考核负担等方面的作用越来越为企业界所共知，企业通过认证成为其产品获得“能行绿卡”的zui直接zui有效的途径。
建立ISO14001环境管理体系和获取认证的意义：提高员工的环境意识和守法的主动性、自觉性；ISO14000系列标准为帮助企业提高环境管理能力，提供了一整套系统化的框架。企业借助这套标准，可以建立符合要求的管理体系；可向外界证实自身遵循所声明的环境方针和改善环境行为的承诺，树立企业的良好形象，提高企业信誉和知名度；有利于满足市场、用户和各相关方的需求，有利于吸引投资，有利于产品销售和市场开拓。
OHSAS18001（ISO45001）认证需要资料：有效版本的管理体系文件； 营业执照和组织机构代码证复印件；申请表、合同书；安全生产许可证明；生产工艺流程图或fuwu提供流程图；组织机构图；适用的法律法规清单；重大危险源清单；职业健康安全目标、指标和管理方案；守法证明等资料。
通过ISO22000食品安全管理体系认证，能够证明您的产品质量安全满足法律、法规和顾客规定的要求、客户满意度及持续改进等方面，能适应这个瞬息万变的全球市场。如皋CCC认证,南通医疗器械质量认证
ISO、TS16949认证审核颁发的是两个证书，一个是符合ISO、TS16949质量管理体系要求的证书，还有一个是符合顾客特殊要求的证书。组织按标准要求完全做到了还不够，还要按不同顾客的个性要求去做。
ISO13485认证标准是以医疗器械法规为主线，强调实施医疗器械法规的重要性，提出相关的医疗器械法规要求，通过满足医疗器械法规的要求，来确保医疗器械的安全有效，ISO13485认证是近年来GHTF在各国zf间协调的重大突破，体现了医疗器械生产企业质量管理体系建设必须围绕安全、有效这一本质来展开的原则，这一原则的很多要求都是以zf法律、法规来体现的，订入了zf的法律法规中。SO13485认证标准是以促进全世界医疗器械法规协调为目标。
在过去，欧共体guojia对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（ConFORMITE EUROPEENNE）。
如东开发区（苴镇街道）、南通、如皋、洋口港开发区（长沙镇）、如东沿海开发区（洋口镇）、如东东凌科技园区（大豫镇）、如东、掘港街道、城中街道、栟茶镇、双甸镇、新店镇、启东、马塘镇、丰利镇、海安、海门、曹埠镇、岔河镇、河口镇、袁庄镇。如皋CCC认证,南通医疗器械质量认证
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